怎樣品監督管理局

A. 食品葯品監督管理局的職責是什麼

國家食品葯品監督管理局職能調整之後，我們的工作范圍包括以下幾個方面：

（一）制訂葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章制度。

（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。

（三）制訂消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。

（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品審批工作。

（五）負責葯品、醫療器械行政監督扮源和技術監毀沒督，負責廳余態制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。

（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬定國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制訂國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。

（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬定中葯、民族葯質量標准，組織制訂中葯材生產質量管理規范，中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。

（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。

（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。

（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

（十一）擬定並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。

（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。

B. 食品葯品監督管理局是屬於什麼政府工作部門

食品葯品監督管理局是屬於監督管理的行政政府工作部門，食品葯品監督管理局是主管食品、保健品、化妝品安全綜合監督管理和葯品監督管理的政府工作部門，食品（含食品添加劑）、葯品（含中葯、民族葯）、醫療器械、保健食品、化妝品（以上統稱為食品葯品）。

2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。

(2)怎樣品監督管理局擴展閱讀：

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、羨凱保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構。

主要職責：

（一）貫徹落實國家關於食品葯品監督管理的法律、法規、規章和政策，擬訂本市相關地方性法規草案、政府規章草案、政策和規劃，並組織實施。

（二）負責組織實施食品行政許可和監督管理。建立食品安全隱患排查治理機制，制定食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。實施食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。會同有關部門制定並組織實施食品安全風險監測計劃，參與制定食品安全標准

（三）依法負責葯品、醫療器械、保健食品、化妝品的注冊和監督管理。組織並監督實施葯品、醫療器械、保健食品、化妝品標准以及葯品、醫療器械分類管理制度。組織並監督實施葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范。組織開展葯品、化妝品不良反應和醫療器械不良事件監測、處置工作。配合實施國家基本葯物制度。

（四）負責監督實施中葯材生產質量管理規范，制定並實施中葯飲片炮製規范，組織實施中葯品種保護制度。

（五）負責葯品、醫療器械、保健食品廣告的審批及監督管理。負責互聯網葯品信息服務和葯品、醫療器械交易服務的資格審批及監督管理。

（六）負責執行執業葯師資格准入制度，組織實施執業葯師注冊工作。

（七）負責組織實施食品葯品監督管理的稽查制度，組織查處重大違法行為。組織實施問題產品召回和處置制度。

（八）負責食品葯品安全事故應急體系建設，蠢高組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。負責醫葯物資儲備管理工作。

（九）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。

（十）負責開展食品葯品安全宣傳、信息發布、教育培訓、對外交流與合作。推進誠信體系建設。

（十一）承兄檔喚擔市食品葯品安全委員會日常工作。

C. 葯品監督管理局屬於什麼單位

國家食品葯品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直讓鎮屬機構， 負責對葯品（包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、生物製品、診斷葯品、放射性葯品、麻醉葯品、毒 性葯品、精神葯品、醫療器械、衛生材料、醫葯包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食攜櫻品、保健品、化妝 品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。食品葯品監督管理局是屬於事業單位，事業單位裡面也是有公務員編制的。

法律依據：

《中華人民共和國葯品管理法》
第七條 從事葯品研製、生產、經營、使用活動，應當遵守法律、法規、規章、標准和規范，保證全過程信息坦隱粗真實、准確、完整和可追溯。
第八條 國務院葯品監督管理部門主管全國葯品監督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。國務院葯品監督管理部門配合國務院有關部門，執行國家葯品行業發展規劃和產業政策。
省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門負責本行政區域內的葯品監督管理工作。設區的市級、縣級人民政府承擔葯品監督管理職責的部門（以下稱葯品監督管理部門）負責本行政區域內的葯品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自職責范圍內負責與葯品有關的監督管理工作。

D. 如何在國家食品葯品監督管理局查詢的備案信息

1：在網路上輸入「國家食品葯品監督局數據查詢」如圖：

2：然後出現該州衡界面，在「葯品」欄下選擇要查詢的葯品類型，本文以「國產葯品」為例進行說明。

3：或者從「國家食品葯品監督局」的官網上進入也可經，然後在網頁右側找到「葯品」二字並點擊進入。

4：之後就到了查詢頁面，這三個選擇框是系統默認的選擇。

5：做相應選擇，是國產還是進口等，化學葯品或中葯等。

6：本文以「感康」為例說明，如圖，在比較醒目的位置會有「國葯准字」的字樣。

7：在查詢欄輸入該國葯准字的字母和數字組合，如圖：

8：點擊查詢，就會出現如圖的信息，那麼證明該葯品是經過國家批準的正規葯，如果顯示查詢無，那麼說明是假葯。

9：最後，您可以點開信息條，查看該葯品的詳細信息，如生產廠家、滑源地址、批准日期等等一系列信息。

(4)怎樣品監督管理局擴展閱讀：

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局(CFDA)是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)安全、葯品(含中葯、民族葯，下同)、冊讓做醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案。

制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

E. 國家葯品監督管理局的職責

主要職責是：1、負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案；2、負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施；3、負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施；4、負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為等。5、負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、此桐者評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。6、負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。7、負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。8、負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。9、負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。10、完成黨中央、國務院交辦的其他任務。??????????????????????????????????????????????????建議恪守職責不要瀆職。
國家葯品管理局的職責：1.負責葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃,組織起草法律法規草案,擬訂部門規章,並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
2.負貴葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准,組織擬訂化妝品標准,組織制定分類管理制度,並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄,配合實施國家基本葯物制度。教育網
3.負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。森薯制定注冊理制度,嚴格上市審評審批,完善審評審批服務便利化措施,並組織實施。???????????????????????????????????????????????????????法輪笑律依據：《國家葯品監督管理局行政立法程序規定》第四條我局行政立法工作應當在局長領導下，由政策法規司統一歸口管理，各司室按照職責分工負責。（一）各司室按照職責，負責業務范圍內的立法工作，包括立法項目申請、參與立法計劃的編制、提出立法草案並徵求有關部門和單位意見、起草送審稿和制定說明和准備相關的送審材料，發布稿的印製等。（二）政策法規司負責組織、協調立法工作，包括年度立法計劃和中長期立法計劃的編制、送審稿的審核，以及發布稿上報備案等。

F. 怎樣在國家食品葯品監督管理局網上查詢葯品及醫療器

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
點擊國產葯品，輸入葯品名稱或批准文號，點擊查詢。

如果查詢醫療器械，進入國家葯監局數據查詢網址然後點擊醫療器械，再輸入批准察兄文號或器械名稱，查詢即可。