㈠ 從事葯品經營活動應當遵守什麼建立健全葯品經營質量管理體系保證葯品經營全過
從事葯品經營活動，應當遵守葯品經營質量管理規范，建立健全葯品經營質量管理體系，保證葯品經營全過程持續符合法定要求。
葯品經營的特點
一、專業性強
葯品管理專業性強，葯品經營企業經營的品種多、規格多、數量大 流動性大，參葯品流通的機構人員多，其過程較一般商品復雜，由於葯品購進、儲存、銷售的過程中，易出差錯和產生污染。
所以對葯品經營企業提出了嚴格的要,必須具備合 GSP的經營場所，儲條性，遠輸條生及一系列質量的營理制度，同時以須圖備有依法經討資格認定的葯學技術人員，確保葯在流通過程中的質量。
二、政策性強
為心葯品監督管理，保證葯品質量，人體用葯安全，維護人民身體健康和用葯的合法權益，國家自1985年7月1日起實施《葯品管理法》，於2001年2月28日通過修訂《葯品管理法》對葯品的生產、經營使用，檢、秘研管理等作出了法建定。
三、綜合交融性強
葯品經營企業開展經營活動，除了葯品的購進、儲存、售，還要同金融、交通運輸、醫院葯房、社會葯房、等各行業及醫師、葯師、患者等聯系，有專業技術性工作有事務工作；企業既要處理好經濟效益和社會效益之間的關系，又要處理好國家、集體、個人之間的關系。
㈡ 根據葯品管理法簡述從事葯品經營活動應當具備的條件
根據《中華人民共和國葯品管理法》的規定，從事葯品經營活動需滿足以下條件：首先，必須擁有經過資格認證的葯學專業人員，確保葯品的專業性和安全性；其次，需配備與經營葯品種類相匹配的營業場所、設備、倉儲設施以及良好的衛生環境，以確保葯品的質量和安全；再次，應設置與經營葯品相適應的質量管理機構或人員，負責葯品的質量監控和管理；最後，必須制定並執行一系列保證葯品質量的規章制度，確保葯品經營的每一個環節都符合國家法律法規的要求。
此外，《葯品管理法》第五十三條還強調了葯品經營企業必須遵循葯品經營質量管理規范，建立並完善葯品經營質量管理體系，確保葯品經營過程始終符合法定標准。該法律鼓勵和支持葯品零售連鎖經營模式，要求連鎖企業總部建立統一的質量管理制度，並對連鎖葯店的經營活動進行統一管理。同時，明確指出葯品經營企業的法定代表人和主要負責人對企業的葯品經營活動負有全面責任。
在實際操作中，這些規定旨在確保公眾能夠獲得安全、有效的葯品，同時也保護了消費者的權益。葯品經營企業需要通過持續的培訓和教育，提高葯學專業人員的職業素質和專業能力，以更好地履行其職責。同時，企業還需要建立健全的內部管理制度，確保葯品從采購、存儲到銷售的每一個環節都符合國家的相關法律法規要求。
葯品經營企業不僅需要滿足上述法律要求，還需定期進行自查和改進，確保其質量管理體系的有效性和持續改進。通過這種方式，可以有效防止葯品質量問題的發生，保障公眾的用葯安全。
總之，從事葯品經營活動的企業必須嚴格遵守相關法律法規，建立和完善質量管理體系，確保葯品的安全性和有效性，為公眾提供高質量的葯品服務。