A. 如何進一步檢查確定是否是自身免疫性肝病或
病情分析:你好，你所說的這些疾病都可以通過檢查來確定和排除的，你不用擔心。指導意見:病毒性肝炎主要包括甲乙丙丁戊各型肝炎，可以通過檢查病毒的抗體來確定是否有感染，自身免疫性肝炎可以通過檢查自免肝全套來檢查，最好的就是通過肝活檢取肝臟病理來確診，這是肝臟疾病診斷的金標准，建議你到醫院詳細的咨詢，積極的檢查。
B. 自身免疫病
不是被消滅，原因是沒有被激活。
樓主應該是有一點生物學功底的啊。
免疫功能都有一個 被激發 的過程，這個樓主明白吧？
就是說，在抗原第一次刺激人類的免疫系統的時候，在白細胞（效應b細胞）內都會釋放出一種用於識別的抗原種類的物質來進行識別，這時，漿細胞便會分化出一定量的記憶b細胞來記憶這樣的抗原特徵，當然，免疫過程在在此時發生。所以，第一次的致敏過程不會很激烈。
但是，當相同的抗原再次刺激人的免疫系統之時，記憶細胞便會快速應答，在短時間之內分泌大量抗體來進攻抗原。
但是，由於自己的身體不會產生刺激免疫系統的物質，所以免疫系統不會識別自身的器官為異物，所以不會產生排異反應
這樣連特異性免疫的原理都不用涉及到了。
也就是說，作為體內當作異物被識別的物質都會產生抗原抗體的反應。
這並不是 概念上的自身免疫病，因為這個所謂的 自身的器官組織 並沒有出現在它應該出現的地方，或者是 裡面的液體會對周邊組織產生毒害作用所以會啟動人體的非特異性免疫。所以，不涉及到自身免疫病的原理。
C. 自身免疫性疾病指什麼
您好：
自身免疫疾病（autoimmune diseases）是指機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。
自免疫低下甲狀腺功能低下（網圖）
甲狀腺功能低下：大約有85%的患者有這種症狀，但試驗中只有大約10%出現在典型的甲狀腺病症。如果你完成T3和T4測試會發現，大約10%的人有脫發嚴重。對大多數人來說，甲狀腺機能較差的另一症狀表現為體溫低於正常溫度。
胃腸道問題：大約有75%的患者有這種症狀。這可以從氣體、腹脹、抽筋、腹瀉或便秘到裂孔疝、腸易激綜合征或克羅恩病。
腺體腫脹，化學品敏感，頭痛：通常在3至5年後，過敏發生比較頻繁。眼睛可能對光敏感，6個月或更長時間，或發展為乾眼症。大約20%的人會出現非常不舒服的眩暈和不平衡感，幾乎是身體外的感覺最令人不安的。
疼痛和纖維肌痛：通常診斷為單獨的疾病，纖維肌痛基本上是一種可以發生在任何自身免疫性疾病的症狀。如果你有你就會經常在頸部和肩部肌肉向下延伸感到疼痛，也可能是關節和肌肉。
低血糖：大多數患有自身免疫性疾病的人都會有低血糖症。
念珠菌酵母菌感染：這是非常常見的。雖然在技術上不是一種自身免疫性疾病的症狀，念珠菌過度生長可以與自身免疫性疾病同時發展。快速測試的方法就是檢查你的舌頭——如果它有白白的一層，有可能就是念珠菌過度生長。另外，陰道酵母菌感染通常是也由念珠菌過度生長引起的。念珠菌過度生長可引起多種自身免疫性症狀，例如頻繁的鼻竇感染通常就是由念珠菌引起的。
手刺痛，耳鳴，手腳指冰冷，嘴裡有金屬味道：不明原因的循環不暢引起的。
發育期常見自身免疫性疾病
過勞：在你興奮的時候，可能會過度鍛煉或過度工作，但隨後幾天會感覺相當糟糕。這會導致嚴重的問題。在健康人體內，因為經歷了很多痛苦達到無氧閾值時，身體就會自行關閉。但如果你有一種自身免疫性疾病就不會發生這種警告。取而代之的是，隨著乳酸的積累，你繼續運動但身體並不會感覺到疼痛，最終身體二氧化碳循環終止。因此這不是一個健康的過程。所以當你開始恢復時不要太用力很重要，否則這會讓你恢復得更慢或者把你摧毀。
心臟顫動，驚恐發作，快速心跳，二尖瓣脫垂：通常血壓很低，但以後會升高。心臟泵血是因為它從自主神經系統得到錯誤信息。身體反饋迴路會不斷地做出過度反應，你就會有這些症狀。
D. 自身免疫性肝病怎麼檢查
查特異性抗體。
自身免疫性肝病作為一種發病機理不明的疾病與許多疾病有關聯，且由於最初的臨床症狀與病毒性肝炎症狀相似，臨床上診斷比較困難。因此，准確及時地監測出自身免疫性肝病的特異性自身抗體無疑對診斷以及進一步治療具有重要意義。
E. 自身免疫性疾病有哪些
器官特異性自身免疫病:
組織器官的病理損害和功能障礙僅限於抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重症肌無力、慢性潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征（goodpasture syndrome）、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬變、多發性腦脊髓硬化症、急性特發性多神經炎等，其中常見者將分別於各系統疾病中敘述。
系統性自身免疫病:
由於抗原抗體復合物廣泛沉積於血管壁等原因導致全身多器官損害，稱系統性自身疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病，這是由於免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎及隨後產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看，膠原纖維大多並無原發性改變，常見的系統性自身免疫病有：系統性紅斑狼瘡、口眼乾燥綜合征、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、硬皮病、結節性多動脈炎、Wegener肉芽腫病。
F. 自身免疫病全項檢查都有哪些
免疫系統檢查主要包括:血常規、免疫球蛋白測定、補體測定、腫瘤標志物、激素系列、抗核抗體、自身抗體系列如抗Sm抗體等、甲狀腺功能測定、生化全項以及抗磷脂抗體等，必要時需要做骨髓穿刺活檢等。
具體的檢查還需要結合患者具體的臨床症狀來選擇相應的檢查。建議患者去正規公立風濕免疫科或者是相關科室就診，聽從醫生的建議，接受規范化的檢查及治療，以免延誤病情。
免疫性疾病防治原則：
1、免疫缺陷可應用替代療法，如丙種球蛋白缺乏所致的免疫缺陷可應用丙種球蛋白治療 ； 還可應用免疫加強劑來提高機體的免疫反應性。
2、脫離或避免導致異常免疫反應的物質，如控制環境、停用某些葯物等。
3、Ⅰ型變態反應可進行特異性脫敏療法來提高機體對致敏物質的耐受性。
4、Ⅰ型變態反應還可應用葯物來抑制介質的產生，以阻斷免疫反應。
5、應用葯物來拮抗介質的作用和它們導致的組織反應。
6、用免疫抑制劑來抑制過度活躍的免疫反應。
7、除去激發免疫反應的感染灶和產生自身免疫的病灶。
8、清除可使臨床症狀加重的各種刺激。
以上內容參考網路—免疫性疾病、網路—自身免疫性疾病
G. 自身免疫病有哪些
1.器官特異性自身免疫病
組織器官的病理損害和功能障礙僅限於抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重症肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化症、急性特發性多神經炎等，其中常見者將分別於各系統疾病中敘述。
2.系統性自身免疫病
由於抗原抗體復合物廣泛沉積於血管壁等原因導致全身多器官損害，稱系統性自身免疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病，這是由於免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎症及隨後產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看，膠原纖維大多並無原發性改變，常見的自身免疫病有以下幾種：
（1）系統性紅斑狼瘡該病多見於育齡女性，可以囊括所有結締組織病的臨床特徵，表現為多器官系統受累，可有發熱、面部紅斑、關節痛、脫發、口腔潰瘍等，可累及腎臟、血液系統、心血管及神經系統等。
（2）類風濕關節炎好發生於中老年女性，是全身性疾病，病變主要侵及關節。關節症狀一般反復發作，隨著發作次數的增多，關節破壞日益嚴重，最後導致程度不等的功能障礙和畸形。除關節外，皮膚類風濕結節、動脈炎、心包炎、鞏膜炎、淋巴結炎、肝脾腫大、神經病變等也不少見。
（3）系統性血管炎包括一系列以血管壁慢性炎症反應致血管壁受損為特徵的病變。比較常見的是結節性多動脈炎。本病患者多為男性。病變主要侵及中等動脈和肌肉內的小動脈，導致管腔狹窄。腎和心是最常受侵犯的器官。病變也可侵犯消化道、周圍神經、皮膚、肺、腦、肝、脾、睾丸等。初期症狀常為發熱、乏力、體重減輕和受侵器官的症狀。
（4）硬皮病以皮膚纖維組織的過度增生為特徵，好發於女性。由於皮膚增厚變硬，所以外表緊綳而呈蠟樣光澤，患者面容呆板，缺乏表情。硬皮病有兩種類型，一種為局限型，皮損只限於皮膚；另一種為系統型，可有關節、胃腸、腎、心血管系、肺等病變。關節活動障礙和吞咽困難是常見症狀。血清內可查到抗核抗體、類風濕因子等。
（5）天皰瘡一類以皮膚表層大皰性病變為特徵的皮膚病。從患者血液中可查到抗皮膚抗原的自身抗體。天皰瘡有不同類型，有的病變有自限性，可以自行緩解；有的合並內臟病變，可迅速致命。
（6）皮肌炎一類以皮膚受累和肌無力為特徵的自身免疫病。由於肌肉萎縮，患者感極度無力。另一特徵是常伴隨惡性病變，特別在老年患者。
（7）混合性結締組織病臨床表現為類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎等疾病的交叉症狀。血中有高滴度的抗核抗體和抗U1RNP抗體，而Sm抗體陰性，多數患者對皮質類固醇治療反應良好，本病有發展為系統性硬皮病的趨勢。
（8）自身免疫性溶血性貧血患者血清中含有針對自身紅細胞的抗體。這些抗體有的可凝集紅細胞，有的可與補體共同溶解紅細胞。根據自身抗體作用的適宜溫度，這類抗體可分兩大類：熱抗體、冷抗體，所謂的熱抗體表現為作用的最適宜溫度是37℃，患者貧血的程度不一，輕的臨床症狀不明顯，重的可伴黃疸和急性失血症狀。
（9）甲狀腺自身免疫病甲狀腺自身免疫病屬限局性自身免疫病。如橋本氏甲狀腺炎、原發性黏液性水腫（也可測得抗甲狀腺抗體，但滴度較低。最終導致甲狀腺萎縮，可能是橋本氏甲狀腺炎發展的最終階段）、甲狀腺機能亢進（臨床表現是甲狀腺腫、震顫、突眼和基礎代謝率增高）。
（10）潰瘍性結腸炎多見於女性。主要累及直腸及乙狀結腸，表現為淺潰瘍。病情反復發作，致腸壁結締組織增生。
H. 是否是自身免疫性疾病【自身免疫性疾病】
你好。從目前的檢查不能確定有自身免疫病。淋巴細胞百分比稍高，不能說明問題。定期復查，到風濕免疫科就診。
（北大人民醫院楊鐵生大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
I. 是否是自身免疫性疾病【自身免疫性疾病】
您登記的是女的，但是您說您是男的，怎樣是正確的呢，這對看病挺重要的。您確定尿常規沒有發現蛋白尿嗎？您以前得過淋巴結核，經過治療現在是不是沒有問題呢？從淋巴結核來解釋您的血液學檢查結果也是有道理的。因此，我感覺您注意檢查一下淋巴結核是否是徹底治癒，如果治癒了，您不必緊張，過一段時間（如半年）在檢查一下，注意觀察就可以了，目前還不需要用葯。
（南醫三院孫爾維大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
J. 怎樣區別自身免疫疾病和自身免疫缺陷病
免疫缺陷病：是免疫系統諸因素中任何一方面的缺失或功能不全所導致的免疫應答和免疫功能障礙，由此引發的臨床症狀
自身免疫病：是指機體抗原特異性淋巴細胞發生異常或，對正常組織發生的免疫應答狀態，或抗原特應性淋巴細胞正常，而自身組織成分發生該比昂而引起的免疫應答狀態，由此造成組織損傷並引起病變或臨床症狀