Ⅰ 新生兒閉肛症是什麼原因產生的
門閉鎖症又稱無肛症，或肛門直腸異常。肛門閉鎖症是新生兒比較常見的先天性疾病，約3000個新生兒有一例。在胚胎時期泌尿生殖及直腸系統都由共泄腔(cloaca)發展形成。於胚胎第五周起共泄腔中隔(urorectal septum)逐漸形成，而在第九周時，泌尿生殖系和直腸即完全分開。如果在上述演變過程中發...生進展中止，則肛門直腸無法下降到正常的位置，造成直腸盲端或者肛門盲端合並有泌尿生殖道或腸道廔管。
Ⅱ 先天無肛是怎麼回事
先天性無肛又稱為先天性肛門閉鎖症，大多數是因為胎兒在胚胎發育過程中泌尿生殖系統或者直腸系統受到不明原因的影響，從而導致泌尿生殖系統發育不夠完善引起。先天性肛門閉鎖症，可能是由於胎兒在母體發育過程中母體受到葯物影響，或者服用對胎兒的泌尿生殖系統有影響的葯物，從而導致胎兒的某些基因片段和染色體局部出現異常突變和移位等變化，影響胎兒泌尿和生殖系統的正常發育導致這種情況的發生。如果存在家族遺傳性的無肛症或者直腸肛門炎、母體內分泌紊亂等疾病，也會導致這種情況的發生。
Ⅲ 為什麼會有無肛嬰兒
生兒子沒P眼
Ⅳ 胎兒無肛是怎麼引起的
先天性肛門閉鎖症又稱鎖肛、無肛門症。該病是先天性疾病。嬰兒出生後即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。這要從胚胎的發育說起。 胚胎早期，胎兒的肛門和直腸沒有分開，直腸和膀胱又連通在一起，共同形成了一個腔，叫泄殖腔。當胚胎發育到第七周時，中胚層向下生長，將直腸與尿生殖竇分開，直腸向會陰部...發展，尿生殖竇則形成膀胱、尿道或陰道。到第九周時，直腸向下伸延，穿通骨盆膜和肛門膜與原始肛門相連通，形成直腸肛門。在這個時期因某些原因，骨盆膈膜或肛門膈膜不能被直腸穿通，就形成了肛門先天性閉鎖症，這樣的嬰兒就沒有肛門，通常稱之為鎖肛。 先天性肛門閉鎖症是常見的肛門畸形疾病。 若直腸與尿生殖竇沒有分開，則會形成先天性直腸尿道瘺或直腸陰道瘺。而鎖肛症常合並直腸尿道瘺、直腸陰道瘺。 目前來說，致病原因不詳。發生概率為1/4000。本病主要表現為嬰兒出生後無胎糞排出，哭鬧不安，腹脹、嘔吐，不見肛門。一些患兒同時合並有直腸尿道瘺和直腸陰道瘺，除以上症狀外還出現胎糞由尿道或陰道排出，尿液混濁。 對本病的診斷，主要根據患兒哭時隨著腹壓的增高或降低，會陰部也隨著凸起或凹陷。用一手輕壓迫下腹部，一手觸摸會陰部，則有波動感。若將患兒臀部抬高，肛門部扣診呈鼓音。X線可幫助進一步確診。