『壹』 可以在網上查唐氏篩查結果嗎
你好！有了報告可以比對結果，一般來說1：300以內是高危，300～1000之間是中度風險。1000以上是低風險。不過這只是個概率問題。不知道樓主是多少周做的唐篩？孕18—19周的結果比較穩定，同事那時是1：50，是高危，不做了羊穿，是好的。其實做這個檢查沒意思。醫生都說了。結果是高危生的寶寶不一定就是唐氏兒，低危的生的寶寶也可能會有唐氏兒的。這個准確率只有60％左右。 祝健康！
『貳』 唐篩結果怎麼看十分緊急
結果應該沒問題。唐氏風險低於風險值。
『叄』 怎樣在網上查唐氏篩查
建議您還是去瑪麗亞做唐氏篩查吧，結果醫生都會當面告訴您的，幫您分析 希望能解決您的問題。
『肆』 唐篩結果怎麼看急求！
你檢查的結果和參考值對比一下，沒有問題的，如果有問題大夫就告訴你了。 你的檢查結果值不在高風險的范圍內就算比較安全的，不用擔心了。
『伍』 唐篩結果怎麼查詢
病情分析： 你好，唐氏篩查的結果，最主要是看最後的21三體綜合征風險、18三體綜合征風險和神經管缺陷的風險有多大，但是不管風險有多大，只是說明有以上三種畸形的可能性的大小而已，不能完全肯定胎兒就是有畸形的。 指導意見： 如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那麼建議做...羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
『陸』 唐篩結果怎麼看
唐氏篩查參考范圍 參考項目 正常值 風險 AFP（甲胎蛋白） 0.7-2.5MOM 先天愚型胎兒高風險 hCG（人類絨毛膜促性腺激素) 0.4-2.5MOM uE3（游離雌三醇） 0.7 IhnA（抑制素-A） 2.0 21三體綜合征篩檢值 ＜1/270 21三體綜合征高風險 18三體綜合征篩檢值 ＜1/350 18三體綜合征高風險 神經管缺陷篩檢值 ＜1/270 神經管缺陷高風險 以供參考
『柒』 唐篩結果如何看
感覺你的18應該是屬於臨界風險。醫生不會要求你做羊穿的，只是會把情況都告訴你，然後由你自己決定。 我當時是唐篩高危，就自己直接跑去找醫生了，沒有什麼就診說明，可能每個醫院都不一樣。當時武漢市婦幼這邊除了羊穿，還可以做無創的基因檢測。我擔心風險就選擇做的無創，抽胳膊血就可以了，都沒要求空腹的，挺方便，准確度跟羊穿也差不多。 如果醫生建議你做羊穿，你可以考慮下做無創。
『捌』 如何看唐氏篩查結果
你的21體和18體檢查結果呢？那個才是最重要的，如果醫生沒有說什麼那就是說是正常的
『玖』 支付寶上如何查詢唐篩結果
在支付寶上如果想要查詢唐篩結果的話，一定要確保是在浙江省出生的嬰兒才行，如果是其他省市的話是無法進行查詢的。
個人建議：
蘋果12，ios14，支付寶版本10.2.3為例，我們可以打開手機之後點開支付寶軟體，選擇城市服務，新生兒篩查結果在新生兒時間差結果中輸入母親姓名，身份證號以及寶寶的出生日期，就可以確定寶寶的健康情況了，希望每個人都能夠認識到這一點。在日常生活中使用軟體的時候，一定要及時的更改登錄密碼以及交易密碼才行，這樣才可以讓我們的生活更加美好，使用支付寶的過程中如果產生問題，可以選擇跟支付寶客服直接溝通。
(9)網上怎樣查唐篩結果擴展閱讀：
檢測方法：
絨毛取樣術孕早期有創檢測，自發育中的胎盤取得一些細胞樣本組織，因為胎兒與胎盤組織源自於相同的細胞。它能提供胎兒染色體的異常，諸如唐氏症或其他基因的狀況。
羊水穿刺術屬於孕中期有創檢測，通過培養胎兒脫落在羊水中的細胞進行胎兒細胞染色體核型分析，及酶學檢測，從而對胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷。一般抽取20 ml羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞（可能會有感染，羊水泄露，流產等風險），檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體），其培養成功率為98%，檢測准確率為100%。
無創DNA檢測基因是一項新技術，其有待進一步研究。其原理為：胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統破壞，胎兒的DNA就會殘留下來，取母血檢測出胎兒游離DNA，得出胎兒患唐氏綜合征的風險。