A. crc是什么职业
1.CRC英文全称clinicalresearchcoordinator(临床研究护士即临床研究协调员)工作内容是:试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作;
2.获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录;
3.临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。
B. CRC工资待遇是怎么样的
工资待遇：CRC月平均工资为10036元，工资范围是6176元-13896元 。具体工作内容：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
职业要求
教育培训：医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书。
工作经验：丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳。
C. 怎么理解CRC这个工作
临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作；负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。
检查、稽查新药临床试验；协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件；对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训；负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
职业要求
教育培训： 医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书。
工作经验： 丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳。
D. crc是什么职位干什么的
CRC是Clinical Research Coor dinator的简称，中文意思是临床协调员，也可以称为项目研究助理，主要是协助医生完成临床试验相关所有授权事物。
CRC需要常驻医院，协助医生完成临床试验的各个方面，如数据收集和文件整理，类似于文员一样的工作，还要与患者家属及时做好沟通。
工作内容：在临床试验进行过程中和CRA协作，协调研究者完成各项研究内容。
与各方人员进行协调工作，能应对突发事件，心理建设超强。
工作时间：day time—朝九晚五—不需要出差
工作地点：当地的医院，需在医院流动办公，极少有在医院提供办公室给CRC的。
其他:
岗位多，从北上广到三线城市都有岗位；
如果求职CRC，以后计划转CRA岗，最好找和肿瘤项目相关的CRC岗；
CRC人员流动性高，应聘门槛一般；
CRC的很多公司内训做的不是很系统．..
CRA晋升渠道：（级别由低到高）
E. 想问一下各位师兄师姐，CRC工作累吗
听说这个公司培训可以 新人进去还不错 就是薪资少的可怜 对吗？
F. CRC工资待遇大概都是多少具体工作内容是什么
工资待遇：CRC月平均工资为10036元，工资范围是6176元-13896元 。
具体工作内容：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
G. 有人了解临床协调研究员CRC的工作吗
CRC是临床研究行业的一个重要工种。
主要是协助研究者（医生）完成临床试验，初入行工资不高，积累几年经验后会有大的突破。
是否辛苦要看公司，项目多的话自然就辛苦，平时都要在医院待着。
H. #临床协调员#CRC工作咋样呀 干了两个月感觉好繁琐复杂 可是不想干护士也不知道还干嘛了
谢邀。说实在的，工资起点比护士高，风险比护士要小一点，这行更多的是胆大心细且有较高的逻辑性和情商。所以是身心累的，我干了一年多了也还没有适应过来，但是作为单细胞的妹子做这个很锻炼能力，等这些有较好的提升时你可以去选择创业之类的……
如果你实在觉得难，不想做，做着不开心那你可以考虑做医疗方面的网络咨询，或者从事药品销售一类的。 来自职Q用户：巫女士
I. CRC临床协调员怎么样
临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。
下班时间相对来说比较自由。一般公司的工作量是一天8个小时，一周40个小时。没有随访的话可以朝九晚五。有随访的话一般早上要早于八点就到研究中心。
下班时间不固定。因为是一个任务型的工作，如果任务完成了可以早点下班。但是任务没有完成的话，加班到八九点也是常有的事。（视具体工作量而定）
总之，CRC的日常工作比较琐碎，工作中要非常细心，对待患者要有耐心。要做好随时应对各种突发状况的准备，需要具备一定的沟通技巧和协调能力才能胜任这份工作。
工作内容：
检查、稽查新药临床试验。
协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。
对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。
负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
职业要求：
教育培训： 医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历，GCP证书。
工作经验： 丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳。