Ⅰ 新生儿闭肛症是什么原因产生的
门闭锁症又称无肛症，或肛门直肠异常。肛门闭锁症是新生儿比较常见的先天性疾病，约3000个新生儿有一例。在胚胎时期泌尿生殖及直肠系统都由共泄腔(cloaca)发展形成。于胚胎第五周起共泄腔中隔(urorectal septum)逐渐形成，而在第九周时，泌尿生殖系和直肠即完全分开。如果在上述演变过程中发...生进展中止，则肛门直肠无法下降到正常的位置，造成直肠盲端或者肛门盲端合并有泌尿生殖道或肠道廔管。
Ⅱ 先天无肛是怎么回事
先天性无肛又称为先天性肛门闭锁症，大多数是因为胎儿在胚胎发育过程中泌尿生殖系统或者直肠系统受到不明原因的影响，从而导致泌尿生殖系统发育不够完善引起。先天性肛门闭锁症，可能是由于胎儿在母体发育过程中母体受到药物影响，或者服用对胎儿的泌尿生殖系统有影响的药物，从而导致胎儿的某些基因片段和染色体局部出现异常突变和移位等变化，影响胎儿泌尿和生殖系统的正常发育导致这种情况的发生。如果存在家族遗传性的无肛症或者直肠肛门炎、母体内分泌紊乱等疾病，也会导致这种情况的发生。
Ⅲ 为什么会有无肛婴儿
生儿子没P眼
Ⅳ 胎儿无肛是怎么引起的
先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是先天性疾病。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。这要从胚胎的发育说起。 胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连通在一起，共同形成了一个腔，叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生殖窦分开，直肠向会阴部...发展，尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时，直肠向下伸延，穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通，形成直肠肛门。在这个时期因某些原因，骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通，就形成了肛门先天性闭锁症，这样的婴儿就没有肛门，通常称之为锁肛。 先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病。 若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。而锁肛症常合并直肠尿道瘘、直肠阴道瘘。 目前来说，致病原因不详。发生概率为1/4000。本病主要表现为婴儿出生后无胎粪排出，哭闹不安，腹胀、呕吐，不见肛门。一些患儿同时合并有直肠尿道瘘和直肠阴道瘘，除以上症状外还出现胎粪由尿道或阴道排出，尿液混浊。 对本病的诊断，主要根据患儿哭时随着腹压的增高或降低，会阴部也随着凸起或凹陷。用一手轻压迫下腹部，一手触摸会阴部，则有波动感。若将患儿臀部抬高，肛门部扣诊呈鼓音。X线可帮助进一步确诊。